Spinal Muscular Atrophy is a rare genetic disorder | स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी एक दुर्लभ जेनेटिक डिस्ऑर्डर, पीड़ित बच्चों को होती है बहुत परेशानी
स्पाइनल मस्कुलर एट्राफी एक दुर्लभ जेनेटिक डिस्ऑर्डर है
स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी एक दुर्लभ जेनेटिक डिस्ऑर्डर, पीड़ित बच्चों को होती है बहुत परेशानी
जयपुर। स्पाइनल मस्कुलर एट्राफी एक दुर्लभ जेनेटिक डिस्ऑर्डर है, जो रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। स्वास्थ्य अधिकारियों और नीति निर्माताओं को इसे लेकर ध्यान देने की जरूरत है।
प्रोफेसर डॉ अशोक गुप्ता ने कहा कि भारत में 7,744 जीवित जन्मे शिशुओं में से 1 की अनुमानित घटना दर और 38 व्यक्तियों में से 1 की वाहक आवृत्ति के साथ, एसएमए एक महत्वपूर्ण स्वास्थ्य देखभाल चुनौती प्रस्तुत करता है। जो प्रभावित व्यक्तियों के परिणामों और जीवन की गुणवत्ता को बढ़ाने के लिए शीघ्र पता लगाने और हस्तक्षेप की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित करती है। स्क्रीनिंग कार्यक्रमों के माध्यम से एसएमए का पता लगाने से मेडिकल टीम महत्वपूर्ण मोटर न्यूरॉन हानि होने से पहले हस्तक्षेप करने में सक्षम हो जाती है, जिससे संभावित रूप से गंभीर विकलांगता को रोका जा सकता है। जन्म के तुरंत बाद एसएमए वाले शिशुओं की पहचान करने के लिए नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम एक अत्यधिक प्रभावी रणनीति के रूप में उभरा हैं। इसमें एक साधारण रक्त परीक्षण शामिल है जो एसएमए से जुड़े विशिष्ट आनुवांशिक मार्करों की पहचान करता है। नवजात शिशु की जांच द्वारा शीघ्र पता लगाने की सुविधा स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को जल्द से जल्द संभव चरण में हस्तक्षेप शुरू करने में सक्षम बनाती है, इस प्रकार सफल रोग प्रबंधन और बेहतर परिणामों की संभावना को अनुकूलित किया जाता है।
